Tham khảo Dimethylfomamide

  1. ↑ N,N-Dimethylmethanamide Lưu trữ 2016-12-25 tại Wayback Machine, NIST web thermo tables
  2. ↑ “Hazardous Substances Data Bank (HSDB) - N,N-DIMETHYLFORMAMIDE”. Lưu trữ bản gốc ngày 31 tháng 10 năm 2020. Truy cập ngày 3 tháng 8 năm 2021.
  3. 1 2 3 “NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0226”. Viện An toàn và Sức khỏe Nghề nghiệp Quốc gia Hoa Kỳ (NIOSH).
  4. 1 2 “Dimethylformamide”. Spectral Database for Organic Compounds. Japan: AIST. Truy cập ngày 28 tháng 6 năm 2012.[liên kết hỏng]
  5. ↑ H. S. Gutowsky; C. H. Holm (1956). “Rate Processes and Nuclear Magnetic Resonance Spectra. II. Hindered Internal Rotation of Amides”. J. Chem. Phys. 25 (6): 1228–1234. Bibcode:1956JChPh..25.1228G. doi:10.1063/1.1743184.
  6. 1 2 3 4 Bipp, H.; Kieczka, H. (2005), “Formamides”, Bách khoa toàn thư Ullmann về Hóa chất công nghiệp, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a12_001.pub2
  7. ↑ IPCS (International Programme on Chemical Safety) (1991). Environmental Health Criteria 114 “Dimethylformamide” United Nations Environment Programme, International Labour Organisation, World Health Organization; 1–124.
  8. ↑ Taft, R. W.; Abraham, M. H.; Doherty, R. M.; Kamlet, M. J. (1985). “The molecular properties governing solubilities of organic nonelectrolytes in water”. Nature. 313 (6001): 384–386. Bibcode:1985Natur.313..384T. doi:10.1038/313384a0. S2CID 36740734.
  9. ↑ (BASF AG, department of analytical, unpublished data, J-No. 124659/08, 27.11.1987)
  10. ↑ Comins, Daniel L.; Joseph, Sajan P. (2001). “N,N-Dimethylformamide”. N,N-Dimethylformamide. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. John Wiley & Sons. doi:10.1002/047084289x.rd335. ISBN 9780470842898.
  11. 1 2 Vilsmeier, Anton; Haack, Albrecht (1927). “Über die Einwirkung von Halogenphosphor auf Alkyl-formanilide. Eine neue Methode zur Darstellung sekundärer und tertiärer p-Alkylamino-benzaldehyde” [On the reaction of phosphorus halides with alkyl formanilides. A new method for the preparation of secondary and tertiary p-alkylamino-benzaldehyde]. Ber. Dtsch. Chem. Ges. A/B (bằng tiếng Đức). 60 (1): 119–122. doi:10.1002/cber.19270600118.
  12. 1 2 Meth-Cohn, Otto; Stanforth, Stephen P. (1993). “The Vilsmeier-Haack Reaction”. Trong Trost, Barry M.; Heathcock, Clayton H. (biên tập). Additions to CX π-Bonds, Part 2. Comprehensive Organic Synthesis: Selectivity, Strategy and Efficiency in Modern Organic Chemistry. 2. Elsevier. tr. 777–794. doi:10.1016/B978-0-08-052349-1.00049-4. ISBN 9780080405933.
  13. ↑ Jones, Gurnos; Stanforth, Stephen P. (2000). “The Vilsmeier Reaction of Non-Aromatic Compounds”. Org. React. 56 (2): 355–686. doi:10.1002/0471264180.or056.02.
  14. ↑ Wang, Zerong (2009). Comprehensive organic name reactions and reagents. Hoboken, N.J.: John Wiley. tr. 490–492. ISBN 9780471704508.
  15. ↑ Vogel G. C.; Drago, R. S. (1996). “The ECW Model”. Journal of Chemical Education. 73 (8): 701–707. Bibcode:1996JChEd..73..701V. doi:10.1021/ed073p701.
  16. ↑ Laurence, C. and Gal, J-F. Lewis Basicity and Affinity Scales, Data and Measurement, (Wiley 2010) pp 50-51 IBSN 978-0-470-74957-9
  17. ↑ Cramer, R. E.; Bopp, T. T. (1977). “Graphical display of the enthalpies of adduct formation for Lewis acids and bases”. Journal of Chemical Education. 54: 612–613. doi:10.1021/ed054p612. The plots shown in this paper used older parameters. Improved E&C parameters are listed in ECW model.
  18. ↑ Verley, A. (1893). “Sur la préparation des amides en général” [On the preparation of amides in general]. Bulletin de la Société Chimique de Paris. 3rd series (bằng tiếng Pháp). 9: 690–692. Bản gốc lưu trữ ngày 23 tháng 8 năm 2021. Truy cập ngày 3 tháng 9 năm 2021. On p. 692, Verley states that DMF is prepared by a procedure analogous to that for the preparation of dimethylacetamide (see p. 691), which would be by distilling dimethylamine hydrochloride and potassium formate.
  19. ↑ Weissermel, K.; Arpe, H.-J. (2003). Industrial Organic Chemistry: Important Raw Materials and Intermediates. Wiley-VCH. tr. 45–46. ISBN 3-527-30578-5.
  20. ↑ Walter Leitner; Philip G. Jessop (1999). Chemical synthesis using supercritical fluids. Wiley-VCH. tr. 408–. ISBN 978-3-527-29605-7. Bản gốc lưu trữ ngày 25 tháng 8 năm 2021. Truy cập ngày 27 tháng 6 năm 2011.
  21. ↑ Bouveault, Louis (1904). “Modes de formation et de préparation des aldéhydes saturées de la série grasse” [Methods of preparation of saturated aldehydes of the aliphatic series]. Bulletin de la Société Chimique de Paris. 3rd series (bằng tiếng Pháp). 31: 1306–1322. Bản gốc lưu trữ ngày 3 tháng 9 năm 2021. Truy cập ngày 3 tháng 9 năm 2021.
  22. ↑ Bouveault, Louis (1904). “Nouvelle méthode générale synthétique de préparation des aldéhydes” [Novel general synthetic method for preparing aldehydes]. Bulletin de la Société Chimique de Paris. 3rd series (bằng tiếng Pháp). 31: 1322–1327. Bản gốc lưu trữ ngày 3 tháng 9 năm 2021. Truy cập ngày 3 tháng 9 năm 2021.
  23. ↑ Li, Jie Jack (2014). “Bouveault aldehyde synthesis”. Name Reactions: A Collection of Detailed Mechanisms and Synthetic Applications (ấn bản 5). Springer Science & Business Media. tr. 72–73. ISBN 978-3-319-03979-4. Bản gốc lưu trữ ngày 3 tháng 9 năm 2021. Truy cập ngày 3 tháng 9 năm 2021.
  24. ↑ Oestreich, Martin biên tập (2009). The Mizoroki–Heck Reaction. John Wiley & Sons. ISBN 9780470716069.
  25. 1 2 Clayden, J. (2001). Organic Chemistry. Oxford: Oxford University Press. tr. 276–296. ISBN 0-19-850346-6.
  26. ↑ Ansell, M. F. in "The Chemistry of Acyl Halides"; S. Patai, Ed.; John Wiley and Sons: London, 1972; pp 35–68.
  27. ↑ Haddon, R.; Itkis, M. (tháng 3 năm 2008). “3. Near-Infrared (NIR) Spectroscopy”. Trong Freiman, S.; Hooker, S.; Migler; K.; Arepalli, S. (biên tập). Publication 960-19 Measurement Issues in Single Wall Carbon Nanotubes. NIST. tr. 20. Bản gốc (pdf) lưu trữ ngày 8 tháng 4 năm 2013. Truy cập ngày 28 tháng 6 năm 2012.
  28. ↑ Explosion Hazards of Sodium Hydride in Dimethyl Sulfoxide, N,N-Dimethylformamide, and N,N-Dimethylacetamide Qiang Yang, Min Sheng, James J. Henkelis, Siyu Tu, Eric Wiensch, Honglu Zhang, Yiqun Zhang, Craig Tucker, and David E. Ejeh Organic Process Research & Development 2019 23 (10), 2210-2217 DOI: 10.1021/acs.oprd.9b00276 https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.oprd.9b00276 Lưu trữ 2021-08-19 tại Wayback Machine
  29. ↑ UK Chemical Reaction Hazards Forum Lưu trữ 2011-10-06 tại Wayback Machine and references cited therein
  30. ↑ Magnus Løfstedt. “Skumlegetøj afgiver farlige kemikalier (in English- Squishies giving dangerous chemicals)”. Lưu trữ bản gốc ngày 3 tháng 9 năm 2021. Truy cập ngày 3 tháng 9 năm 2021.
  31. ↑ Redlich, C.; Beckett, W. S.; Sparer, J.; Barwick, K. W.; Riely, C. A.; Miller, H.; Sigal, S. L.; Shalat, S. L.; Cullen, M. R. (1988). “Liver disease associated with occupational exposure to the solvent dimethylformamide”. Annals of Internal Medicine. 108 (5): 680–686. doi:10.7326/0003-4819-108-5-680. PMID 3358569.
Hợp chất nitơ

Tài liệu tham khảo

WikiPedia: Dimethylfomamide http://redpoll.pharmacy.ualberta.ca/drugbank/cgi-b... http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?model=CN(... http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cg... //pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3358569 http://www.nlm.nih.gov/cgi/mesh/2007/MB_cgi?mode=&... http://wtt-pro.nist.gov/wtt-pro/index.html?cmp=n.n... http://ecb.jrc.it/esis/index.php?GENRE=ECNO&ENTREE... http://www.genome.ad.jp/dbget-bin/www_bget?cpd:C03... http://www.3dmet.dna.affrc.go.jp/html/B00545.html http://www.aist.go.jp/RIODB/SDBS/cgi-bin/cre_frame...